Post no Facebook em 09/02/2015

Boa tarde, Pessoal

Aqui estou eu com as notícias da última semana.
Os enjoos ainda incomodaram, tendo inclusive um evento de vômito. Mas de sábado para cá o estômago melhorou bastante e ontem consegui me alimentar muito bem. A Gislaine Lima​ fez Nugets para mim e eu comi até virar os olhos!
Em um exame que teve resultado na quarta feira, identificamos que estou com o citomegalovírus. Trata-se de um vírus presente em cerca de 90% na população, mas em pessoas com imunidade baixa como eu ele se manifesta com grande facilidade. Sua ativação é muito comum em pós-transplantados. Caso não seja devidamente tratado, ele pode inviabilizar o transplante.
O tratamento é feito com duas visitas diárias ao hospital durante 15 dias. Em cada visita eu fico de 2 a 3 horas tomando o medicamento, o que  acaba tumultuando bastante a rotina, pois tenho que estar no hospital às 8:00 e às 17:00 e normalmente fico preso por lá até às 10:30 e 19:30 respectivamente. No sábado fui sair do hospital às 21:15.
No mais, essa semana também comecei uma aula de piano. Está sendo interessante para tirar o foco da doença e experimentar algo diferente. Nunca trabalhei nada do meu lado artístico e acho que será muito bom para a alma, mesmo que provavelmente nunca venha a ser um exímio pianista. Outra vantagem é que quando eu me apresentar como Mozart e me perguntarem se eu toco piano, eu vou encher a boca e responder: "Toco".
Esta semana também tive a grata surpresa de receber a visita da Lita, Eliane e Valtinho no sábado. Eles são meus vizinhos de muro em Belo Horizonte e nos conhecemos desde 1979, quando mudamos para BH. A D. Arminda não pode vir porque estava resfriada, mas fico imensamente feliz pela intenção.
No mais, completei 60 dias do transplante e fazendo a contagem regressiva para poder voltar a BH. Se Deus quiser, final de março ou início de abril estaremos chegando por aí.
Grande abraço a todos, uma excelente semana e muita luz na vida de todos vocês.

Post no Facebook em 31/01/2015

Bom dia, meus amigos.

Essa semana teve altos e baixos. Até domingo eu estava passando muito bem. Na segunda e terça eu estava muito desanimado e o apetite piorou bastante. Os exames continuam bons, o hemograma teve uma pequena queda, mas essa variação é esperada.
Na quarta feira tive a triste notícia do falecimento da Mônica Silva, isso realmente me deixou muito para baixo, pirou até meu estado físico.
Na quinta eu já acordei mais animado. Já estava prevendo o dia especial que teria. Ainda pela manhã tocaram o interfone no apartamento. Era a zeladora do prédio:
 - Mozart, tem uma encomenda aqui para você. É uma televisão.
 - Oh Rosa, se você quiser entregar aqui eu aceito, mas essa televisão não é minha não. - Respondi.
Passados alguns minutos ela me bate à porta do apartamento com o entregador:
 - Mas Mozart, tem seu nome aqui!
Eu olhei assustado e tinha mesmo! Fiquei meio de boca aberta, sem entender o que estava acontecendo.
A verdade é que reclamei no grupo do Whats App do CEFET que o apartamento mobiliado que alugamos tem uma minúscula televisão de péssima qualidade. Com isso, os grandes amigos Cesar Dupim, Kawlpter P. Bocchino, Alexandre Vale, Alexandre Teixeira, Lilian Lemos e Daniela Giberti Gandarela Diotaiuti fizeram uma vaquinha e me deram esse incrível presente. Gente, eu até chorei de emoção pelo carinho e desprendimento deles. E chorei ao telefone com cada um enquanto agradecia. Me senti muito querido, não pelo valor do presente, mas pela mobilização deles em me proporcionar um conforto neste meu isolamento forçado. Não sei como agradecê-los.
Bem, o resto da semana não tinha como ser ruim, fui melhorando dia a dia e hoje eu estou bastante animado.
No mais, desejo a todos um excelente final de semana e que a semana venha com muita disposição para enfrentarmos o as batalhas do dia a dia.
Grande abraço a todos.

Post no Facebook em 29/01/2015

Bom dia, meu amigos.
É com grande tristeza que comunico a perda de uma querida companheira de caminhada. Lembro-me bem da primeira vez que Mônica Silva entrou em meu quarto no Hospital Madre Teresa. Como pacientes hematológicos, sempre ouvíamos as histórias dos outros pacientes e eu já tinha ouvido falar muito dela. Moça meiga que teve que suspender o noviciado por causa da doença.
Naquele dia ela entrou no meu quarto de um jeito tímido e meigo, arrastando o suporte de soro, pedindo licença e se apresentando. Ela tinha uma conversa gostosa, sorriso sempre aberto e me transmitiu muita paz. Depois desse dia, frequentemente trocávamos visitas.
Realmente me doeu muito saber que ela passou dessa para melhor. Egoísmo de nossa parte, pois ela foi para junto do Pai que tanto venerava.
Descanse em paz, querida amiga

Fernanda ... Guerreira!

Dia 20 de março fará um ano que descobri que estou com Leucemia. Cerca de um mês depois de eu começar meu tratamento, minha médica disse que uma garota de 18 anos também estava com Leucemia e estava muito abalada com a notícia. Minha médica pediu para que eu fosse conversar com ela, o que eu fiz na primeira oportunidade.

Nascia aí uma amizade ao mesmo tempo distante e respeitosa e muito íntima e próxima. Nossa doença nos aproximou, nossas experiências nos fortaleceram e juntos aprendemos muito da vida.

A Fernanda foi Guerreira (com G maiúsculo) lutou contra essa terrível doença e não esmoreceu. Mas essa traiçoeira doença nos privou de sua presença, de seu sorriso. Uma menina tão nova (apenas 19 aninhos completados em dezembro) e com tanta experiência de vida.

Gostaria de falar muito mais aqui, mas faltam-me palavras para expressar tudo que sinto, tudo que quero dizer.

Fica a minha homenagem, a minha saudade, a minha dor.

Beijos Nanda, seja feliz, onde quer que esteja.

Fernanda Couto
* 19/12/1989
† 11/03/2008

Dez anos de casamento

Ontem, dia 18, eu e a Gislaine completamos 10 anos de casados. E como temos o que comemorar este tempo. Nestes 10 anos nós crescemos juntos, aprendemos um com o outro e nos fortalecemos em nosso amor. A Gislaine é minha melhor amiga, minha companheira de todas as horas e a melhor esposa que poderia conseguir neste mundo.

É lógico que tivemos nossos problemas, enfrentamos momentos ruins juntos e momentos difíceis entre nós. Mas nosso amor nos mostrou o caminho e trilhamos esse caminho de maneira muito companheira com muito respeito um pelo outro.

Depois de tanto tempo, temos ainda muitos planos juntos, muitos lugares a conhecer, muitas coisas a fazer e muitos objetivos a conquistar. Isso tudo sem falar no herdeiro que ainda está por vir!

Gislaine, te amo mais que tudo neste mundo. Você é o maior presente que a vida me deu.

Notícias do Zat 28 (08/10/2007)

Olá Pessoal.

Aqui estou eu novamente com meu e-mail semanal. Desta vez tenho somente notícias boas para vocês. Eu já estou passando muito bem, as aftas melhoraram demais, apenas uma ainda não fechou totalmente, mas ela já não me atrapalha nem a comer e nem a conversar. Não tenho tido reações aos medicamentos, nem febre e nem precisado mais de transfusões de hemácias e plaquetas.

Ainda estou tomando um medicamento forte para conter infecções e a dose que devo tomar deve se completar na quarta feira. Como meu estado geral está muito bom e os exames corroboram isso, imagino que quinta feira eu deva ter alta, se Deus quiser.

Em princípio, este foi meu último ciclo de quimioterapia. Agora ficamos aguardando um doador compatível, já estou cadastrado no REREME (Registro de Receptores de Medula Óssea) e continuo incentivando o máximo de pessoas possível a se cadastrar no REDOME (Registro de Doadores de Medula Óssea). Uma vez encontrado um doador compatível, iremos analisar se realmente precisaremos fazer o transplante. Ao que tudo indica, só precisarei fazer nova quimioterapia ou transplante se eu tiver uma recaída, ou seja, se nos meus exames voltarem a aparecer células cancerígenas causadoras da Leucemia. No entanto, mesmo com este prognóstico positivo, é extremamente importante encontrar um doador compatível, pois apesar de não ser o que queremos a qualquer momento a doença pode voltar. Por isso é importante que o máximo de pessoas possível se cadastre no REDOME (veja instruções no final deste e-mail) para que se tenha uma possibilidade maior de encontrar um doador compatível, não somente para mim, mas para milhares de pessoas que, como eu, estão aguardando um doador.

Meus planos agora são de voltar a estudar para concursos, voltar a trabalhar e me sentir útil. Dentro de uns 3 meses poderei ter uma vida praticamente normal, apesar de ter que fazer um controle da doença nos próximos anos.

Gostaria de aproveitar para agradecer a todos vocês, que de uma forma ou de outra me deram apoio, seja com doações de sangue, seja conseguindo ou batalhando doadores, enviando mensagens de otimismo, me dando força com visitas, amigos reaparecendo na distância e no tempo mostrando que a verdadeira amizade é sempre presente. A toda a equipe do Hospital Mater Dei, que me acolheu e se esforçou muito pela minha recuperação, sejam médicos, enfermeiros, copeiros, pessoal da higienização. Todos aqui me trataram com muita humanidade e carinho. Emocionei-me várias vezes neste período de tratamento, vi de muito perto a morte no dia em que fui transferido para o CTI, aprendi a valorizar ainda mais as coisas boas da vida.

Não posso deixar de registrar aqui o apoio de pessoas que não "largaram do meu pé" durante todo este período, principalmente minha esposa, a Gislaine, minha irmã, a Sheila, e minha tia Dalva que passou inúmeros dias comigo aqui no hospital. Não que eu esteja esquecendo inúmeras outras pessoas que, como puderam, me ajudaram e estiveram presentes à sua maneira, mas sei que muitas vezes a correria do dia a dia e os problemas que todos nós temos não nos deixam ser presentes como queremos. Mas podem ter certeza de que valorizei cada e-mail, cada telefonema, cada visita, cada contato pelo MSN ou pelo Skype, cada recado deixado no Orkut (apesar de não conseguir acessar o Orkut daqui do hospital), cada oração ... foram muitas as pessoas e as formas de me darem apoio, valorizei e me senti mais fortalecido com cada uma delas.

Gostaria também de deixar um recado a cada um de vocês: Aproveitem a vida! Na segunda quinzena de setembro do ano passado, eu e a Gislaine estávamos curtindo uma segunda lua de mel em Fernando de Noronha, cheios de saúde e nos achando imunes a todas as mazelas do mundo. Exatamente um ano depois eu estava aqui internado no hospital tratando de uma doença grave e passando por um dos piores momentos de todo o tratamento. Por isso eu repito, aproveitem a vida, olhem para o lado e vejam quantas coisas boas os rodeiam, a despeito de algumas poucas coisas ruins (tendemos a valorizar as coisas ruins), olhe nos olhos das pessoas que você ama e diga o que sente a elas. Olhe para as pessoas que te incomodam e observe que elas também têm qualidades e podem fazer bem a você e você fazer bem a elas. Aproveitem as pequenas coisas da vida, pois é nelas que reside a verdadeira felicidade. Firme os olhos nas verdadeiras grandes coisas da vida, pois é delas que nasce o brio da conquista humana.

Nunca me esquecerei de uma frase do Padre Osvaldo, coordenador do Recanto de Caná, onde participei do PRODES, um grupo de jovens que fez grande diferença em minha vida. Ele disse certa vez que "A felicidade reside em manter os pés no chão, as mãos no arado e os olhos na estrela". É isso que devemos fazer: manter os pés no chão da razão, as mãos no arado para sermos úteis e produtivos e os olhos na estrela de nossos sonhos, em busca sempre de algo melhor.

Muito obrigado a todos vocês, com o apoio que recebi foi muito mais fácil passar por isso tudo.

De agora em diante, não esperem receber e-mails semanais sobre meu estado de saúde, espero não ter muitas novidades de agora em diante, apenas a cura progressiva. Mas de tempos em tempos voltarei a enviar e-mails esporádicos contando como anda minha recuperação e minha volta à vida normal. Manterei meu blog atualizado ( http://zatlima.blogspot.com) e em minha assinatura tem meu e-mail, MSN e Skype para mantermos contato.

Um grande abraço a todos e até breve.

Doação de Sangue

Rua Juiz de Fora, 861. Barro Preto. (Próximo ao Colégio Pio XII)

De segunda a sexta de 8:00 às 16:00

Sábado de 8:00 às 12:00 (agendar por telefone)

Tel: 3335-6600

Doar para:

Mozart Fernandes Moreira Lima

Hospital Mater Dei

Doação de Medula

Hemominas

Alameda Ezequiel Dias, 321. Centro

Terças, quartas e quintas de 7:00 às 15:00

Tel: 0800-310101

Será coletada uma amostra de seu sangue para classificação do tipo de sua medula. Esses dados são cadastrados no banco de dados e, caso você seja compatível com alguém que precise de transplante, você será chamado para fazer novos exames e confirmar a doação.