Olá Pessoal
Parece que minhas “férias” do hospital estão acabando, na segunda feira eu volto a me internar para continuar o tratamento. Este mês que passei em casa serviu para recarregar as baterias, curtir minha casinha e minha maravilhosa esposa, companheira de todas as horas. Cometi até alguns excessos como o passeio a Serra da Moeda no dia dos namorados, mas tudo pelo bem estar do espírito. Durante este tempo, fiz uma série de exames periódicos que confirmaram o bom andamento do tratamento. Graças a Deus continuo respondendo muito bem ao tratamento e meu estado físico geral surpreende até mesmo aos médicos, que dizem ser uma raridade um paciente passar tão bem durante esse tipo de tratamento.
A possibilidade de se fazer o transplante continua em aberto. Infelizmente meus irmãos não foram compatíveis comigo, tentaremos agora fazer exames com meus primos para tentarmos encontrar algum doador compatível. Mesmo com a possibilidade do transplante em aberto, continuaremos procurando um doador compatível caso seja necessário o transplante.
Outra coisa que descobrimos recentemente é que o tratamento será mais longo do que esperávamos. Eu estava crente de que com essa terceira sessão de quimioterapia o tratamento já estaria terminado (caso se decidisse por não fazer o transplante, obviamente), porém em consulta hoje, descobrimos que, caso não se faça o transplante, serão necessárias outras sessões de quimioterapia, não se pode precisar quantas. Mesmo que se decida fazer o transplante, o período de recuperação pós-transplante é bastante longo. Eu estava com esperanças de chegar ao final do ano completamente curado, fazendo apenas acompanhamento, mas parece que a história não é bem assim.
Em todo caso, continuo muito otimista, mesmo porque, até aqui, tudo tem dado muito certo. Mesmo o tratamento durando mais do que eu estava prevendo, estou certo que eu caminho para a cura completa a passos largos.
Criei um blog esta semana, onde postei todos os e-mails que enviei desde o início de meu tratamento, para quem não recebeu todos, poderão encontrá-los lá. O endereço é http://zatlima.blogspot.com/.
Grande abraço a todos.
28 de jun. de 2007
23 de jun. de 2007
Notícias do Zat 13 (18/06/2007)
Olá Pessoal
Eu continuo curtindo as minhas “férias” do hospital aqui em casa. Graças a Deus os exames estão cada vez melhores e a fase de risco já passou. Os exames ainda não são como os de uma pessoa saudável, mas já são muito bons para alguém que esteja passando por um tratamento como o meu. Não fossem esses exames nem poder-se-ia dizer que estou doente, pois me sinto muito bem
Essa semana recebemos o resultado do exame de compatibilidade para transplante que eu e meus irmãos fizemos. A Sheila, em princípio, não foi compatível comigo, o Fleming apresentou 3 índices compatíveis, como são necessários no mínimo 4 índices para o transplante, vamos fazer novos exames para ver se encontramos mais um índice compatível. Neste primeiro exame examinamos apenas alguns desses índices.
Estamos também avaliando se realmente será necessário o transplante. Como comentei em e-mail anterior, essa avaliação consiste em pesar o risco da doença voltar e os riscos inerentes do transplantes (quimioterapia, rejeição, etc). Tenho uma consulta marcada com a chefe da equipe de transplante, nessa consulta teremos mais detalhes quanto à necessidade ou não do mesmo.
No mais, tenho levado uma vida quase normal neste período em casa. Procuro manter distância de pessoas que possam ter qualquer tipo de doença contagiosa, como a gripe. No entanto tenho dado minhas escapulidas e até me dei ao luxo de comemorar o Dia dos Namorados com a Gislaine na Serra da Moeda (as fotos estão no meu Álbum Virtual). Como poderão perceber pelas fotos, eu estou passando muito bem e curtindo muito essa temporada em casa, com direito aos mimos da minha Princesa.
Grande abraço a todos.
Eu continuo curtindo as minhas “férias” do hospital aqui em casa. Graças a Deus os exames estão cada vez melhores e a fase de risco já passou. Os exames ainda não são como os de uma pessoa saudável, mas já são muito bons para alguém que esteja passando por um tratamento como o meu. Não fossem esses exames nem poder-se-ia dizer que estou doente, pois me sinto muito bem
Essa semana recebemos o resultado do exame de compatibilidade para transplante que eu e meus irmãos fizemos. A Sheila, em princípio, não foi compatível comigo, o Fleming apresentou 3 índices compatíveis, como são necessários no mínimo 4 índices para o transplante, vamos fazer novos exames para ver se encontramos mais um índice compatível. Neste primeiro exame examinamos apenas alguns desses índices.
Estamos também avaliando se realmente será necessário o transplante. Como comentei em e-mail anterior, essa avaliação consiste em pesar o risco da doença voltar e os riscos inerentes do transplantes (quimioterapia, rejeição, etc). Tenho uma consulta marcada com a chefe da equipe de transplante, nessa consulta teremos mais detalhes quanto à necessidade ou não do mesmo.
No mais, tenho levado uma vida quase normal neste período em casa. Procuro manter distância de pessoas que possam ter qualquer tipo de doença contagiosa, como a gripe. No entanto tenho dado minhas escapulidas e até me dei ao luxo de comemorar o Dia dos Namorados com a Gislaine na Serra da Moeda (as fotos estão no meu Álbum Virtual). Como poderão perceber pelas fotos, eu estou passando muito bem e curtindo muito essa temporada em casa, com direito aos mimos da minha Princesa.
Grande abraço a todos.
Notícias do Zat 10 (22/05/2007)
Olá Pessoal
Desculpem a falta de notícias nos últimos dias, mas já vão entender o porquê.
Até quarta feira da semana passada eu estava passando muito bem, não havia aparecido nenhum sinal de infecção (devido à baixa imunidade) ou de sangramento (devido ao baixo nível de plaquetas). No entanto, de quarta para quinta, apareceu uma repentina febre em razão de uma infecção. Durante a madrugada tentaram ministrar antitérmicos e antibióticos, mas a febre não cedia e chegou a um pico de 42 graus. A Gislaine, minha esposa, fez compressas frias em meu corpo para tentar, a todo custo, baixar a febre. Por volta de 3 horas da manhã a febre cedeu um pouco (mesmo assim mantendo-se acima dos 38) e eu consegui dormir um pouco. A partir daí, as lembranças que tenho são um pouco confusas e vagas. Lembro-me que pela manhã o quarto estava cheio de enfermeiras e os médicos que me acompanhavam. Eles tentavam conseguir um acesso venoso para ministrar os medicamentos e não conseguiam. A movimentação no quarto era grande e eu estava num estado de semi-consciência vendo tudo acontecer sem entender muito bem, como se não fosse comigo. Por fim, decidiram me enviar para o CTI.
Chegando ao CTI, as dificuldades continuaram grandes, não conseguiam acesso venoso e precisaram também de fazer um acesso direto à artéria. Lembro-me que tentaram pegar uma artéria no braço direito e não conseguiram, por fim, depois de muito custo, conseguiram pegar uma artéria em minha virilha direita. O acesso venoso também foi um problema, não conseguiam pegar em nenhum dos braços e acabaram pegando no pesco. Como se não bastasse, comecei a ter enorme dificuldade para respirar, parecia que eu estava respirando através de um canudinho daqueles fininhos. Eu puxava, mas o ar não vinha. Uma médica, dos muitos que estavam ao meu redor, começou a fazer massagem no meu peito para me ajudar a respirar até que trouxessem o respirador artificial. Por pouco eu não tive que ser entubado, mas graças a Deus somente a máscara facial do respirador foi suficiente para me dar um alívio.
Confesso que nestes minutos iniciais no CTI (não sei dizer ao certo quanto tempo) eu pensei pela primeira vez na vida na morte como uma possibilidade concreta e não como aquela coisa certa e distante.
Toda a quinta feira foi um suplício para mim, passava muito mal, todo preso a tubos e só podia me apegar na convicção de que Deus e meu Anjo da Guarda estavam ali comigo e que tinha que sair rapidamente dali. Na tarde de quinta meu quadro se estabilizou e fui retirado da sala de emergência para um box isolado da CTI para evitar nova contaminação. O medo de morrer já havia passado, mas não sabia quanto tempo ficaria ali e isso meu deu uma angústia muito grande. Neste momento lembrei de vocês todos, que têm me dado apoio, me incentivado e orado por mim ... isso me deu muita força e percebi que não podia deixar a peteca cair. Acho que foi neste momento que comecei a reagir. Logo depois disso eu recebi a visita da Gislaine e de meus irmãos, o que me fez ter novamente o otimismo e garra para enfrentar essa provação.
Praticamente não dormi de quinta para sexta. Na sexta à tarde meu estado geral começou a melhorar sensivelmente. Na sexta eu ainda tive dificuldades para dormir. Se fosse a uns três meses atrás, a noite de sábado para domingo teria sido uma das piores noites de minha vida, mas achei-a tão deliciosa, consegui dormir uma parte do tempo e o enfermeiro que estava me acompanhando era super alto astral e achei a noite simplesmente maravilhosa, se comparada às anteriores. No domingo tive alta do CTI e voltei para o apartamento.
Agora o susto passou e estou muito bem. Estou tomando alguns antibióticos, mas meu estado geral está excelente. De agora para frente a tendência é só melhorar, pois os leucócitos e as plaquetas já começaram a reagir e espero estar em casa brevemente.
Peço desculpas aos mais sensíveis pelos pormenores deste e-mail. Poderia tê-los evitado, mas pensei que descrever tudo que passei de forma um pouco mais explícita ajudaria a vocês pensarem na vida como um bem maior, que deve ser cuidado todos os dias. Aproveitem cada minuto, pois o minuto seguinte pode ser tarde demais. Neste período eu me lembrei de uma frase da qual eu não sei o autor: “Uma vida não vale nada, mas nada vale uma vida”. Portanto tratem de aproveitá-la ao máximo para ao fim dela terem a convicção de que deram o melhor de si.
Sugestão: Escutem a música “Epitáfio” dos Titãs (http://titas.letras.terra.com.br/letras/48968/).
Um grande abraço a todos.
Desculpem a falta de notícias nos últimos dias, mas já vão entender o porquê.
Até quarta feira da semana passada eu estava passando muito bem, não havia aparecido nenhum sinal de infecção (devido à baixa imunidade) ou de sangramento (devido ao baixo nível de plaquetas). No entanto, de quarta para quinta, apareceu uma repentina febre em razão de uma infecção. Durante a madrugada tentaram ministrar antitérmicos e antibióticos, mas a febre não cedia e chegou a um pico de 42 graus. A Gislaine, minha esposa, fez compressas frias em meu corpo para tentar, a todo custo, baixar a febre. Por volta de 3 horas da manhã a febre cedeu um pouco (mesmo assim mantendo-se acima dos 38) e eu consegui dormir um pouco. A partir daí, as lembranças que tenho são um pouco confusas e vagas. Lembro-me que pela manhã o quarto estava cheio de enfermeiras e os médicos que me acompanhavam. Eles tentavam conseguir um acesso venoso para ministrar os medicamentos e não conseguiam. A movimentação no quarto era grande e eu estava num estado de semi-consciência vendo tudo acontecer sem entender muito bem, como se não fosse comigo. Por fim, decidiram me enviar para o CTI.
Chegando ao CTI, as dificuldades continuaram grandes, não conseguiam acesso venoso e precisaram também de fazer um acesso direto à artéria. Lembro-me que tentaram pegar uma artéria no braço direito e não conseguiram, por fim, depois de muito custo, conseguiram pegar uma artéria em minha virilha direita. O acesso venoso também foi um problema, não conseguiam pegar em nenhum dos braços e acabaram pegando no pesco. Como se não bastasse, comecei a ter enorme dificuldade para respirar, parecia que eu estava respirando através de um canudinho daqueles fininhos. Eu puxava, mas o ar não vinha. Uma médica, dos muitos que estavam ao meu redor, começou a fazer massagem no meu peito para me ajudar a respirar até que trouxessem o respirador artificial. Por pouco eu não tive que ser entubado, mas graças a Deus somente a máscara facial do respirador foi suficiente para me dar um alívio.
Confesso que nestes minutos iniciais no CTI (não sei dizer ao certo quanto tempo) eu pensei pela primeira vez na vida na morte como uma possibilidade concreta e não como aquela coisa certa e distante.
Toda a quinta feira foi um suplício para mim, passava muito mal, todo preso a tubos e só podia me apegar na convicção de que Deus e meu Anjo da Guarda estavam ali comigo e que tinha que sair rapidamente dali. Na tarde de quinta meu quadro se estabilizou e fui retirado da sala de emergência para um box isolado da CTI para evitar nova contaminação. O medo de morrer já havia passado, mas não sabia quanto tempo ficaria ali e isso meu deu uma angústia muito grande. Neste momento lembrei de vocês todos, que têm me dado apoio, me incentivado e orado por mim ... isso me deu muita força e percebi que não podia deixar a peteca cair. Acho que foi neste momento que comecei a reagir. Logo depois disso eu recebi a visita da Gislaine e de meus irmãos, o que me fez ter novamente o otimismo e garra para enfrentar essa provação.
Praticamente não dormi de quinta para sexta. Na sexta à tarde meu estado geral começou a melhorar sensivelmente. Na sexta eu ainda tive dificuldades para dormir. Se fosse a uns três meses atrás, a noite de sábado para domingo teria sido uma das piores noites de minha vida, mas achei-a tão deliciosa, consegui dormir uma parte do tempo e o enfermeiro que estava me acompanhando era super alto astral e achei a noite simplesmente maravilhosa, se comparada às anteriores. No domingo tive alta do CTI e voltei para o apartamento.
Agora o susto passou e estou muito bem. Estou tomando alguns antibióticos, mas meu estado geral está excelente. De agora para frente a tendência é só melhorar, pois os leucócitos e as plaquetas já começaram a reagir e espero estar em casa brevemente.
Peço desculpas aos mais sensíveis pelos pormenores deste e-mail. Poderia tê-los evitado, mas pensei que descrever tudo que passei de forma um pouco mais explícita ajudaria a vocês pensarem na vida como um bem maior, que deve ser cuidado todos os dias. Aproveitem cada minuto, pois o minuto seguinte pode ser tarde demais. Neste período eu me lembrei de uma frase da qual eu não sei o autor: “Uma vida não vale nada, mas nada vale uma vida”. Portanto tratem de aproveitá-la ao máximo para ao fim dela terem a convicção de que deram o melhor de si.
Sugestão: Escutem a música “Epitáfio” dos Titãs (http://titas.letras.terra.com.br/letras/48968/).
Um grande abraço a todos.
Notícias do Zat 11 (29/05/2007)
Olá Pessoal
Aqui estou eu outra vez.
Esta semana transcorreu sem grandes novidades. Passei a semana toda muito bem, sem febre e com um estado geral muito bom. Achei até que teria alta no final de semana passado.
No entanto os exames estão acusando uma quantidade de neutrófilos muito baixa. Os neutrófilos são umas das principais células de defesa do corpo e os médicos preferiram esperar que eles atinjam um número mínimo antes de me liberarem para casa. O que está acontecendo é que esse número tem variado um pouco, hora aumentando e hora baixando, mas sem atingir um mínimo desejado. Essa variação é, até certo ponto, normal, pois os neutrófilos são designados a combater qualquer suspeita de infecção. Em decorrência das minha visita ao CTI e respectivos procedimentos, estou com algumas áreas do corpo onde tive acessos venosos e arteriais ainda um pouco inchados. Provavelmente os neutrófilos estão sendo consumidos nesses inchaços combatendo pequenas infecções locais.
No mais, estou praticamente sem medicamentos, tomando apenas antibióticos via oral. Estou passando muito bem e apenas um pouco ansioso para ir para casa, afinal essa internação já está completando um mês.
A expectativa agora é que esses neutrófilos subam logo para que eu possa voltar para casa para tomar um fôlego e voltar para a terceira e última etapa da quimioterapia. A possibilidade do transplante ainda continua aberta (a ser avaliada), mas existem indicativos de que ele não será necessário.
Um grande abraço a todos.
Aqui estou eu outra vez.
Esta semana transcorreu sem grandes novidades. Passei a semana toda muito bem, sem febre e com um estado geral muito bom. Achei até que teria alta no final de semana passado.
No entanto os exames estão acusando uma quantidade de neutrófilos muito baixa. Os neutrófilos são umas das principais células de defesa do corpo e os médicos preferiram esperar que eles atinjam um número mínimo antes de me liberarem para casa. O que está acontecendo é que esse número tem variado um pouco, hora aumentando e hora baixando, mas sem atingir um mínimo desejado. Essa variação é, até certo ponto, normal, pois os neutrófilos são designados a combater qualquer suspeita de infecção. Em decorrência das minha visita ao CTI e respectivos procedimentos, estou com algumas áreas do corpo onde tive acessos venosos e arteriais ainda um pouco inchados. Provavelmente os neutrófilos estão sendo consumidos nesses inchaços combatendo pequenas infecções locais.
No mais, estou praticamente sem medicamentos, tomando apenas antibióticos via oral. Estou passando muito bem e apenas um pouco ansioso para ir para casa, afinal essa internação já está completando um mês.
A expectativa agora é que esses neutrófilos subam logo para que eu possa voltar para casa para tomar um fôlego e voltar para a terceira e última etapa da quimioterapia. A possibilidade do transplante ainda continua aberta (a ser avaliada), mas existem indicativos de que ele não será necessário.
Um grande abraço a todos.
Notícias do Zat 12 (04/06/2007)
Olá Pessoal
Estou de volta a minha casa, tive alta no sábado. Ainda bem, pois eu já estava bastante cansado daquele hospital, principalmente da comida. O pessoal do hospital tem o maior carinho comigo, todos me tratam muito bem, mas nada como a casinha da gente, a caminha da gente e aquela comidinha caseira.
A minha alta acabou demorando um pouco, os neutrófilos (aquelas células de defesa das quais falei no outro e-mail) insistem em não subir. Por fim acabaram me dando alta, mesmo os neutrófilos não tendo atingido um nível ideal. Outros itens dos exames indicam que a medula se recuperou da quimioterapia, porém os danados dos Neutrófilos continuam baixos.
Com isso tenho que tomar um cuidado maior, pois minhas defesas continuam muito baixas. Aqueles velhos cuidados com a comida, evitar multidões e manter distancia de gripes e afins estão valendo mais que nunca.
Desta vez as minhas “férias” do hospital deverão ser um pouco maiores. Farei exames e consultas semanalmente para acompanhamento e, dentro de aproximadamente um mês, volto para o hospital para dar continuidade ao tratamento. Neste período irão fazer uma avaliação para ver se devo ou não fazer o transplante de medula. Caso afirmativo, já interno para fazer o transplante e caso negativo eu volto ao hospital para fazer o terceiro e último ciclo de quimioterapia.
A definição de fazer ou não o transplante é bastante delicada: Fazendo o transplante, a possibilidade da Leucemia voltar é praticamente nula. No entanto, o transplante oferece uma série de riscos, passando pela quimioterapia que antecede ao transplante (que é extremamente forte) e culminando com o risco da rejeição (inerente a qualquer transplante). Deveremos pesar entre o risco da Leucemia voltar se não fizermos o transplante e o risco do transplante em si.
No mais, meus amigos, eu estou muito bem. Estou tendo que ficar mais quietinho devido à baixa imunidade, mas só o fato de estar em casa já é muito bom.
Um grande abraço a todos.
Estou de volta a minha casa, tive alta no sábado. Ainda bem, pois eu já estava bastante cansado daquele hospital, principalmente da comida. O pessoal do hospital tem o maior carinho comigo, todos me tratam muito bem, mas nada como a casinha da gente, a caminha da gente e aquela comidinha caseira.
A minha alta acabou demorando um pouco, os neutrófilos (aquelas células de defesa das quais falei no outro e-mail) insistem em não subir. Por fim acabaram me dando alta, mesmo os neutrófilos não tendo atingido um nível ideal. Outros itens dos exames indicam que a medula se recuperou da quimioterapia, porém os danados dos Neutrófilos continuam baixos.
Com isso tenho que tomar um cuidado maior, pois minhas defesas continuam muito baixas. Aqueles velhos cuidados com a comida, evitar multidões e manter distancia de gripes e afins estão valendo mais que nunca.
Desta vez as minhas “férias” do hospital deverão ser um pouco maiores. Farei exames e consultas semanalmente para acompanhamento e, dentro de aproximadamente um mês, volto para o hospital para dar continuidade ao tratamento. Neste período irão fazer uma avaliação para ver se devo ou não fazer o transplante de medula. Caso afirmativo, já interno para fazer o transplante e caso negativo eu volto ao hospital para fazer o terceiro e último ciclo de quimioterapia.
A definição de fazer ou não o transplante é bastante delicada: Fazendo o transplante, a possibilidade da Leucemia voltar é praticamente nula. No entanto, o transplante oferece uma série de riscos, passando pela quimioterapia que antecede ao transplante (que é extremamente forte) e culminando com o risco da rejeição (inerente a qualquer transplante). Deveremos pesar entre o risco da Leucemia voltar se não fizermos o transplante e o risco do transplante em si.
No mais, meus amigos, eu estou muito bem. Estou tendo que ficar mais quietinho devido à baixa imunidade, mas só o fato de estar em casa já é muito bom.
Um grande abraço a todos.
Notícias do Zat 08 (10/05/2007)
Olá Pessoal
Aqui estou eu novamente para lhes dar ótimas notícias, pois ontem a minha médica me encheu de alegria. Primeiramente ela disse que provavelmente eu terei este final de semana. Considerando que no primeiro ciclo de quimioterapia eu fiquei quase 5 semanas internado, reduzir este segundo ciclo para menos de 2 semanas foi um avanço espetacular. Como contei no outro e-mail, na primeira internação eu estava muito anêmico e com diversas infecções, coisas que comprometeram e prolongaram o tratamento. Desta vez eu não tive febre e nenhuma infecção, não precisei de tomar antibióticos, antiinflamatórios e nem mesmo transfusões. Confesso que estou orgulhoso do meu progresso!
Agora devo passar umas duas semanas em casa terminando minha recuperação e volto para o terceiro (e último) ciclo de quimioterapia. E como este foi muito melhor que o primeiro, Deus ajudará para que o terceiro seja ainda melhor.
Outra excelente notícia que a Dra Patrícia me deu é que eles estão avaliando a necessidade do transplante de medula visto a minha boa resposta ao tratamento. Ou seja, apesar de ainda ser uma hipótese, existe a possibilidade de eu nem precisar de fazer o transplante!
Apesar das excelentes notícias, os cuidados ainda continuam. Estou entrando no momento crítico deste segundo ciclo, ou seja, o momento em que minha imunidade está mais abalada. Sei que muitos de vocês estão querendo me visitar tanto quanto eu quero receber a visita de vocês, no entanto eu peço para que pulem este final de semana (aliás, é final de semana para vocês passarem com as mães de vocês) e deixem para fazer as visitas na outra semana para que dê tempo de meu organismo se recuperar desta quimio. Terei o maior prazer em recebê-los, aliás, essas visitas me fazem muuuuuito bem!
Um último assunto que gostaria de tratar com vocês é a respeito das doações. Quero agradecer a todos que doaram, que tentaram doar, que arranjaram doadores, que espalharam meu e-mail pela Internet (soube que já estão querendo me processar por fazer corrente pela Internet) e tanto me ajudaram neste tratamento. Mas como disse acima, não precisei de receber transfusões nesse segundo ciclo e existe a possibilidade de não precisar do transplante. Com isso, acho que atingimos uma cota de doadores muito boa, 76 doadores confirmados, ou seja, 76 pessoas que conseguiram doar efetivamente, fora os que foram rejeitados pelas rigorosas regras do banco de sangue. Gostaria que vocês continuassem doando, mas já não precisa ser para mim, continuem doando como voluntários para que seu sangue possa seguir para pessoas que não consigam atingir a meta de doadores ou aqueles que precisam de sangue com urgência como em caso de acidentes.
Lembrem-se que amanhã você pode estar precisando ou alguém que você goste muito. Como disse em um e-mail anterior, ficaria muito feliz e até mesmo realizado se minha doença ajudasse a conscientizar meus amigos para a importância da doação de sangue. FAÇAM DA DOAÇÃO UM HÁBITO EM SUAS VIDAS!
No mais, gostaria de agradecer mais uma vez a todos vocês. Recebi muitos elogios do meu alto astral, da minha força, etc, mas saibam que vocês ajudaram a manter este astral alto, essa força presente. Não foram poucas as vezes que me emocionei com demonstrações de carinho, com reencontros de amigos a tanto distantes (nunca esquecidos).
Bem, os e-mails continuarão, o tratamento ainda não terminou, mas estou mais otimista que nunca. Estamos vencendo, estamos conseguindo recuperar esse bem tão valioso que é a saúde.
Um grande beijo a todos.
Aqui estou eu novamente para lhes dar ótimas notícias, pois ontem a minha médica me encheu de alegria. Primeiramente ela disse que provavelmente eu terei este final de semana. Considerando que no primeiro ciclo de quimioterapia eu fiquei quase 5 semanas internado, reduzir este segundo ciclo para menos de 2 semanas foi um avanço espetacular. Como contei no outro e-mail, na primeira internação eu estava muito anêmico e com diversas infecções, coisas que comprometeram e prolongaram o tratamento. Desta vez eu não tive febre e nenhuma infecção, não precisei de tomar antibióticos, antiinflamatórios e nem mesmo transfusões. Confesso que estou orgulhoso do meu progresso!
Agora devo passar umas duas semanas em casa terminando minha recuperação e volto para o terceiro (e último) ciclo de quimioterapia. E como este foi muito melhor que o primeiro, Deus ajudará para que o terceiro seja ainda melhor.
Outra excelente notícia que a Dra Patrícia me deu é que eles estão avaliando a necessidade do transplante de medula visto a minha boa resposta ao tratamento. Ou seja, apesar de ainda ser uma hipótese, existe a possibilidade de eu nem precisar de fazer o transplante!
Apesar das excelentes notícias, os cuidados ainda continuam. Estou entrando no momento crítico deste segundo ciclo, ou seja, o momento em que minha imunidade está mais abalada. Sei que muitos de vocês estão querendo me visitar tanto quanto eu quero receber a visita de vocês, no entanto eu peço para que pulem este final de semana (aliás, é final de semana para vocês passarem com as mães de vocês) e deixem para fazer as visitas na outra semana para que dê tempo de meu organismo se recuperar desta quimio. Terei o maior prazer em recebê-los, aliás, essas visitas me fazem muuuuuito bem!
Um último assunto que gostaria de tratar com vocês é a respeito das doações. Quero agradecer a todos que doaram, que tentaram doar, que arranjaram doadores, que espalharam meu e-mail pela Internet (soube que já estão querendo me processar por fazer corrente pela Internet) e tanto me ajudaram neste tratamento. Mas como disse acima, não precisei de receber transfusões nesse segundo ciclo e existe a possibilidade de não precisar do transplante. Com isso, acho que atingimos uma cota de doadores muito boa, 76 doadores confirmados, ou seja, 76 pessoas que conseguiram doar efetivamente, fora os que foram rejeitados pelas rigorosas regras do banco de sangue. Gostaria que vocês continuassem doando, mas já não precisa ser para mim, continuem doando como voluntários para que seu sangue possa seguir para pessoas que não consigam atingir a meta de doadores ou aqueles que precisam de sangue com urgência como em caso de acidentes.
Lembrem-se que amanhã você pode estar precisando ou alguém que você goste muito. Como disse em um e-mail anterior, ficaria muito feliz e até mesmo realizado se minha doença ajudasse a conscientizar meus amigos para a importância da doação de sangue. FAÇAM DA DOAÇÃO UM HÁBITO EM SUAS VIDAS!
No mais, gostaria de agradecer mais uma vez a todos vocês. Recebi muitos elogios do meu alto astral, da minha força, etc, mas saibam que vocês ajudaram a manter este astral alto, essa força presente. Não foram poucas as vezes que me emocionei com demonstrações de carinho, com reencontros de amigos a tanto distantes (nunca esquecidos).
Bem, os e-mails continuarão, o tratamento ainda não terminou, mas estou mais otimista que nunca. Estamos vencendo, estamos conseguindo recuperar esse bem tão valioso que é a saúde.
Um grande beijo a todos.
Notícias do Zat 09 (13/05/2007)
Olá Pessoal
Como estão vocês? Espero que estejam todos bem.
Primeiramente, eu queria parabenizar a todas as mamães. Este papel de mãe, designado por Deus, cheio de anseios, preocupações, alegrias e amor, torna a mulher o ser mais especial deste mundo. Desejo sinceramente a todas as mães toda a felicidade do mundo.
Bem ... quanto a mim, infelizmente eu não tive alta. Os exames de sangue de sexta e sábado acusaram uma importante queda no nível de plaquetas e leucócitos. Nada preocupante ou que esteja fora do esperado durante o tratamento, mas seria um pouco arriscado ir para casa, principalmente porque é bem provável que eu venha precisar de uma transfusão de hemácias e/ou plaquetas hoje e amanhã. Não é nada para se preocuparem, a minha alta é que estava muito precipitada e eu me empolguei com a possibilidade de ir para casa mais cedo.
No mais, tudo continua muito bem, sem infecções, sem febre, sem nenhum efeito colateral do tratamento. O problema é só a queda de plaquetas, que favorece o aparecimento de hemorragias, e a queda de leucócitos, que favorece o aparecimento de infecções. Por isso estou me cuidando tanto para que não apareça nem as hemorragias e nem as infecções.
Assim que tiver mais notícias, eu mando um novo e-mail.
Um grande abraço a todos.
Como estão vocês? Espero que estejam todos bem.
Primeiramente, eu queria parabenizar a todas as mamães. Este papel de mãe, designado por Deus, cheio de anseios, preocupações, alegrias e amor, torna a mulher o ser mais especial deste mundo. Desejo sinceramente a todas as mães toda a felicidade do mundo.
Bem ... quanto a mim, infelizmente eu não tive alta. Os exames de sangue de sexta e sábado acusaram uma importante queda no nível de plaquetas e leucócitos. Nada preocupante ou que esteja fora do esperado durante o tratamento, mas seria um pouco arriscado ir para casa, principalmente porque é bem provável que eu venha precisar de uma transfusão de hemácias e/ou plaquetas hoje e amanhã. Não é nada para se preocuparem, a minha alta é que estava muito precipitada e eu me empolguei com a possibilidade de ir para casa mais cedo.
No mais, tudo continua muito bem, sem infecções, sem febre, sem nenhum efeito colateral do tratamento. O problema é só a queda de plaquetas, que favorece o aparecimento de hemorragias, e a queda de leucócitos, que favorece o aparecimento de infecções. Por isso estou me cuidando tanto para que não apareça nem as hemorragias e nem as infecções.
Assim que tiver mais notícias, eu mando um novo e-mail.
Um grande abraço a todos.
Notícias do Zat 07 (07/05/2007)
Olá Pessoal
Aqui estou eu novamente para trazer-lhes boas notícias. O tratamento está correndo às mil maravilhas, hoje é o último dia da quimioterapia deste segundo ciclo. Graças a Deus este ciclo está sendo ainda melhor que o primeiro. Da outra vez eu internei anêmico e com diversas pequenas infecções (gengivite, sinusite, garganta, etc) e desta vez eu internei muito bem, ninguém falaria que estou doente. Isso ajudou a ter uma melhor resistência à quimioterapia, sem falar de não precisar de antibióticos e antitérmicos.
A doutora Patrícia, minha hematologista, chegou a dizer que sou uma rara exceção, pois poucos pacientes reagem tão bem ao tratamento. Isso tudo se deve também aos bons fluidos e orações que venho recebendo de vocês. Cada e-mail, cada telefonema, cada visita, cada doação funcionam como uma pílula de saúde que estão me dando. Agradeço muito a vocês por todo o apoio e carinho que tenho recebido.
Com o término da quimioterapia hoje, entro na fase mais crítica do ciclo, que é a da baixa imunidade. Nessa fase o risco de pegar uma infecção é muito grande e temos que tomar cuidados extras. Até quarta feira poderei receber visitas, mas a partir daí a imunidade atinge um ponto crítico e as visitas ficam restritas. Assim que meu corpo começar a reagir e a imunidade voltar a um nível aceitável, eu volto a tirar uma semana de “férias” em casa e depois eu volto para o hospital para o terceiro ciclo.
Volto a agradecer a todos pelo apoio e carinho.
Um grande abraço e tenham uma semana esplêndida!
Aqui estou eu novamente para trazer-lhes boas notícias. O tratamento está correndo às mil maravilhas, hoje é o último dia da quimioterapia deste segundo ciclo. Graças a Deus este ciclo está sendo ainda melhor que o primeiro. Da outra vez eu internei anêmico e com diversas pequenas infecções (gengivite, sinusite, garganta, etc) e desta vez eu internei muito bem, ninguém falaria que estou doente. Isso ajudou a ter uma melhor resistência à quimioterapia, sem falar de não precisar de antibióticos e antitérmicos.
A doutora Patrícia, minha hematologista, chegou a dizer que sou uma rara exceção, pois poucos pacientes reagem tão bem ao tratamento. Isso tudo se deve também aos bons fluidos e orações que venho recebendo de vocês. Cada e-mail, cada telefonema, cada visita, cada doação funcionam como uma pílula de saúde que estão me dando. Agradeço muito a vocês por todo o apoio e carinho que tenho recebido.
Com o término da quimioterapia hoje, entro na fase mais crítica do ciclo, que é a da baixa imunidade. Nessa fase o risco de pegar uma infecção é muito grande e temos que tomar cuidados extras. Até quarta feira poderei receber visitas, mas a partir daí a imunidade atinge um ponto crítico e as visitas ficam restritas. Assim que meu corpo começar a reagir e a imunidade voltar a um nível aceitável, eu volto a tirar uma semana de “férias” em casa e depois eu volto para o hospital para o terceiro ciclo.
Volto a agradecer a todos pelo apoio e carinho.
Um grande abraço e tenham uma semana esplêndida!
Notícias do Zat 05 (21/04/2007)
Olá Pessoal
Tenho ótimas notícias! Tive alta hoje e já estou em casa.
Tenho ainda que tomar muito cuidado, pois minha imunidade continua baixa e qualquer febre ou fato atípico eu tenho que voltar rapidinho para o hospital.
Ontem colheram material para o Mielograma e graças a deus a minha medula entrou em remissão, o resultado foi positivo para a primeira sessão de quimioterapia.
Ficarei em casa essa semana. Na segunda feira, dia 30, eu voltarei para o hospital para início da segunda sessão de quimioterapia.
Continuem batalhando os para mim, pois ao voltar para a quimioterapia eu precisarei novamente de tomar transfusões.
Um grande abraço a todos.
Tenho ótimas notícias! Tive alta hoje e já estou em casa.
Tenho ainda que tomar muito cuidado, pois minha imunidade continua baixa e qualquer febre ou fato atípico eu tenho que voltar rapidinho para o hospital.
Ontem colheram material para o Mielograma e graças a deus a minha medula entrou em remissão, o resultado foi positivo para a primeira sessão de quimioterapia.
Ficarei em casa essa semana. Na segunda feira, dia 30, eu voltarei para o hospital para início da segunda sessão de quimioterapia.
Continuem batalhando os para mim, pois ao voltar para a quimioterapia eu precisarei novamente de tomar transfusões.
Um grande abraço a todos.
Notícias do Zat 06 (03/05/2007)
Olá Pessoal
Como sabem, passei a semana passada todinha em casa. Foi uma maravilha, comidinha caseira, minha caminha macia ... enfim, minha casa! Graças a Deus eu passei muito bem, não tive febre e nenhum outro sintoma indesejado. Cheguei a pensar: “Acho que estou curado, não vou mais voltar para o hospital para ficar levando agulhada não!”. Mas como esse bem estar não é sinônimo de estar curado, aqui estou novamente no hospital. Internei novamente na segunda feira e já na terça começamos a quimioterapia. Graças a Deus, como na primeira vez, o tratamento está correndo muito bem. Tive um pequeno enjôo ontem e hoje, mas nada que uma dose de Plasil não resolvesse.
Esta segunda sessão será semelhante à primeira, ou seja, uma semana de quimioterapia (que começou na terça) e cerca de três semanas de recuperação e poderei tirar mais uma semana de “férias” em casa antes de começar a terceira sessão.
Gostaria de aproveitar este e-mail para agradecer a todos que doaram e ajudaram a conseguir doadores de sangue para mim. Liguei agora para o banco de sangue e já estamos com 68 doadores confirmados. Embora inicialmente a previsão fosse de que precisaríamos de cerca de 60 doadores, eu tive que tomar 6 transfusões de plaquetas na primeira sessão e, para cada transfusão de plaquetas são necessários 6 doadores, ou seja, eu usei o material de 36 doadores. Fazendo uma progressão para as outras sessões, eu precisaria de mais de 100 doadores. Portanto, continuem batalhando os doadores porque ainda estou precisando deles. E lembro que nunca será de mais, pois se conseguirmos 200 doadores, outros pacientes usarão este sangue, pacientes que precisam tanto quanto eu.
Relembrando, as doações podem ser feitas na rua Juiz de Fora, 861, no Barro Preto. Fica pertinho do Colégio Pio XII. As doações podem ser feitas de segunda à sexta de 8:00 às 19:00 e aos sábados de 8:00 às 12:00. Lembrem-se que as doações aos sábados devem ser agendadas pelo telefone 3335-6600.
Eu voltei para o Mater Dei no mesmo quarto, 701, e vocês podem falar comigo através dos telefones 3339-9701 (direto no quarto) ou 9612-2500 (celular). A novidade é que consegui um acesso à Internet daqui do hospital, o que vai deixar nosso contato mais fácil.
Um grande abraço a todos e muito obrigado pela torcida, pelas rezas, pelas doações, pelas conquistas de novos doadores, pelas mensagens de apoio ... enfim, por toda a demonstração de afeto e carinho que venho recebendo de vocês.
Como sabem, passei a semana passada todinha em casa. Foi uma maravilha, comidinha caseira, minha caminha macia ... enfim, minha casa! Graças a Deus eu passei muito bem, não tive febre e nenhum outro sintoma indesejado. Cheguei a pensar: “Acho que estou curado, não vou mais voltar para o hospital para ficar levando agulhada não!”. Mas como esse bem estar não é sinônimo de estar curado, aqui estou novamente no hospital. Internei novamente na segunda feira e já na terça começamos a quimioterapia. Graças a Deus, como na primeira vez, o tratamento está correndo muito bem. Tive um pequeno enjôo ontem e hoje, mas nada que uma dose de Plasil não resolvesse.
Esta segunda sessão será semelhante à primeira, ou seja, uma semana de quimioterapia (que começou na terça) e cerca de três semanas de recuperação e poderei tirar mais uma semana de “férias” em casa antes de começar a terceira sessão.
Gostaria de aproveitar este e-mail para agradecer a todos que doaram e ajudaram a conseguir doadores de sangue para mim. Liguei agora para o banco de sangue e já estamos com 68 doadores confirmados. Embora inicialmente a previsão fosse de que precisaríamos de cerca de 60 doadores, eu tive que tomar 6 transfusões de plaquetas na primeira sessão e, para cada transfusão de plaquetas são necessários 6 doadores, ou seja, eu usei o material de 36 doadores. Fazendo uma progressão para as outras sessões, eu precisaria de mais de 100 doadores. Portanto, continuem batalhando os doadores porque ainda estou precisando deles. E lembro que nunca será de mais, pois se conseguirmos 200 doadores, outros pacientes usarão este sangue, pacientes que precisam tanto quanto eu.
Relembrando, as doações podem ser feitas na rua Juiz de Fora, 861, no Barro Preto. Fica pertinho do Colégio Pio XII. As doações podem ser feitas de segunda à sexta de 8:00 às 19:00 e aos sábados de 8:00 às 12:00. Lembrem-se que as doações aos sábados devem ser agendadas pelo telefone 3335-6600.
Eu voltei para o Mater Dei no mesmo quarto, 701, e vocês podem falar comigo através dos telefones 3339-9701 (direto no quarto) ou 9612-2500 (celular). A novidade é que consegui um acesso à Internet daqui do hospital, o que vai deixar nosso contato mais fácil.
Um grande abraço a todos e muito obrigado pela torcida, pelas rezas, pelas doações, pelas conquistas de novos doadores, pelas mensagens de apoio ... enfim, por toda a demonstração de afeto e carinho que venho recebendo de vocês.
Notícias do Zat 04 (16/04/2007)
Olá Pessoal
Como vão as coisas? Por aqui as coisas continuam bem, graças a Deus.
Na quinta feira da semana passada surgiram alguns boatos (não oficiais) de que eu teria alta da sexta. No entanto, na sexta feira a febre voltou (ela estava controlada desde a semana passada) em função de uma flebite (inflamação da veia) que tive. Com isso não se falou mais em alta durante o final de semana. Em função da inflamação, os leucócitos ficaram num nível muito baixo, pois eles foram direcionados para combater a infecção. No entanto, os outros aspectos estão muito bem: As plaquetas estão subindo sem a necessidade de novas transfusões e as hemácias também estavam num nível razoável. Ou seja, desde quarta feira passada que não preciso de transfusões nem de hemácias e nem de plaquetas. Isso não quer dizer que acabaram as transfusões, pois quando eu internar de novo para a segunda sessão de quimioterapia, minhas hemácias, plaquetas e leucócitos tenderão novamente a zero.
Hoje pela manhã a minha hemoterapeuta disse que se não houver nenhuma “novidade” ela me daria alta amanhã. Questionei se os leucócitos ainda baixos não ofereceriam risco para uma possível alta. Aí ela me fez um monte de recomendações para o período que eu ficar em casa e disse que liberaria somente porque tenho tomado os cuidados necessários e confiava que continuaria me cuidando. Caso fosse uma pessoa menos instruída, ela não arriscaria a dar alta agora.
Porém, todavia, não obstante ... a febre voltou agora à tarde. Acho que isso pode comprometer a alta prevista para amanhã! Infelizmente acho que ainda vou ficar mais um tempinho aqui.
Quanto aos doadores, bem ... continuem batalhando para mim, pois se eu tomar transfusões de plaquetas nas outras etapas como eu tomei nessa, precisarei bem mais que os 60 doadores previstos inicialmente.
Hoje eu ainda devo receber mais uma transfusão de hemácias. Essa transfusão seria para garantir uma boa temporada em casa. Espero que essa febre seja controlada logo e possa ir para casa.
Um grande abraço a todos e muito obrigado pelo apoio, dedicação e orações que venho recebendo de muitos de vocês. Saibam que isso faz uma grande diferença!
Como vão as coisas? Por aqui as coisas continuam bem, graças a Deus.
Na quinta feira da semana passada surgiram alguns boatos (não oficiais) de que eu teria alta da sexta. No entanto, na sexta feira a febre voltou (ela estava controlada desde a semana passada) em função de uma flebite (inflamação da veia) que tive. Com isso não se falou mais em alta durante o final de semana. Em função da inflamação, os leucócitos ficaram num nível muito baixo, pois eles foram direcionados para combater a infecção. No entanto, os outros aspectos estão muito bem: As plaquetas estão subindo sem a necessidade de novas transfusões e as hemácias também estavam num nível razoável. Ou seja, desde quarta feira passada que não preciso de transfusões nem de hemácias e nem de plaquetas. Isso não quer dizer que acabaram as transfusões, pois quando eu internar de novo para a segunda sessão de quimioterapia, minhas hemácias, plaquetas e leucócitos tenderão novamente a zero.
Hoje pela manhã a minha hemoterapeuta disse que se não houver nenhuma “novidade” ela me daria alta amanhã. Questionei se os leucócitos ainda baixos não ofereceriam risco para uma possível alta. Aí ela me fez um monte de recomendações para o período que eu ficar em casa e disse que liberaria somente porque tenho tomado os cuidados necessários e confiava que continuaria me cuidando. Caso fosse uma pessoa menos instruída, ela não arriscaria a dar alta agora.
Porém, todavia, não obstante ... a febre voltou agora à tarde. Acho que isso pode comprometer a alta prevista para amanhã! Infelizmente acho que ainda vou ficar mais um tempinho aqui.
Quanto aos doadores, bem ... continuem batalhando para mim, pois se eu tomar transfusões de plaquetas nas outras etapas como eu tomei nessa, precisarei bem mais que os 60 doadores previstos inicialmente.
Hoje eu ainda devo receber mais uma transfusão de hemácias. Essa transfusão seria para garantir uma boa temporada em casa. Espero que essa febre seja controlada logo e possa ir para casa.
Um grande abraço a todos e muito obrigado pelo apoio, dedicação e orações que venho recebendo de muitos de vocês. Saibam que isso faz uma grande diferença!
Notícias do Zat 03 (10/04/2007)
Olá meus caros amigos
Graças a Deus eu tenho passado muito bem nos últimos dias. Não tenho tido febre, o apetite voltou e estou muito disposto. Continuo no soro e recebendo medicação intravenosa, mas nada que incomode muito.
Imagino que até o final dessa semana as visitas voltem a ser liberadas, assim que tiver uma posição mais segura eu aviso vocês, vou adorar recebê-los. Na segunda feira eu deverei fazer um novo mielograma, o mesmo exame que confirmou a minha Leucemia e o seu tipo. Somente através deste exame poderemos ver com certeza se a quimioterapia surtiu o efeito desejado. Todos os exames indicam que sim, mas somente o mielograma dá um diagnóstico mais acertado. Após este exame eu provavelmente receberei alta e ficarei uma semana em casa tomando um fôlego. Depois dessa semana de descanso eu volto para o hospital para a segunda sessão de quimioterapia junto com mais um mês de internação.
Novamente eu apelo para a ajuda de vocês. O banco de sangue me ligou hoje pedindo mais doadores. Isso ocorreu por dois motivos:
1. Com a Semana Santa o número de doadores no banco de sangue diminui, o que baixa o estoque de sangue de uma maneira geral;
2. Para cada doação de sangue que vocês fazem, o sangue é decomposto em aproximadamente 7 produtos. Eu estou precisando de 2 destes produtos, que são as hemácias e as plaquetas. Cada doação, de aproximadamente 500ml, gera cerca de 300ml de hemácias. Ou seja, se houver um doador, corresponderá a um receptor, no caso eu. Com as plaquetas as coisas acontecem de maneira um pouco diferente. Cada doação de 500ml de sangue, geram apenas 50ml de plaquetas. Portanto, quando eu recebo uma transfusão de 300ml de plaquetas, na verdade eu estou recebendo plaquetas de 6 doadores que se juntam para uma única transfusão. Resumindo: a relação doadores x paciente de hemácias é de 1 x 1, enquanto para plaquetas é de 6 x1. Como eu já recebi 6 transfusões de plaquetas, eu precisaria de 36 doadores e, até agora, só tivemos 28 doadores habilitados.
Diante dessa situação, volto a apelar para vocês para que falem com os conhecidos para que compareçam ao banco de sangue e façam doação. Se conseguirem mais doadores do que eu preciso, ótimo, pois existem muitos outros pacientes que não têm esse canal de acesso a tantas pessoas que eu tenho e, se estou tendo dificuldade de conseguir estes doadores, imaginem essas pessoas que muitas vezes vêm do interior com dificuldades e precisam tanto de doadores como eu.
Meu apelo não vale somente para mim ou para o tempo que eu esteja precisando. Sempre fui doador voluntário e infelizmente não poderei mais ser doador devido à minha doença. Mas se essa minha doença servir para conscientizar a todos os meus amigos da importância da doação e, mesmo após a minha cura, eles continuem a fazer doações periódicas, seja para amigos e, principalmente, para desconhecidos, já terá valido a pena essa provação pela qual estou passando.
Sim ... agora eu peço que doem sangue para mim, pois estou precisando, mas estendo o meu pedido para que continuem doando mesmo após a minha cura. Façam da doação de sangue uma rotina solidária da vida de vocês. Cada doação de sangue ajuda várias pessoas que estão precisando e, muitas vezes, não tem tantos amigos como eu a quem recorrer.
Relembrando, as doações podem ser feitas na Rua Juiz de Fora, 861 de 8:00 às 19:30. Aos sábados as doações devem ser agendadas através do telefone 3335-6600 e são de 8:00 às 12:00.
Eu continuo internado no Mater Dei, quarto 701. O telefone aqui do quarto é 3339-9701 e meu celular é 9612-2500.
Um grande abraço a todos e muito obrigado
Graças a Deus eu tenho passado muito bem nos últimos dias. Não tenho tido febre, o apetite voltou e estou muito disposto. Continuo no soro e recebendo medicação intravenosa, mas nada que incomode muito.
Imagino que até o final dessa semana as visitas voltem a ser liberadas, assim que tiver uma posição mais segura eu aviso vocês, vou adorar recebê-los. Na segunda feira eu deverei fazer um novo mielograma, o mesmo exame que confirmou a minha Leucemia e o seu tipo. Somente através deste exame poderemos ver com certeza se a quimioterapia surtiu o efeito desejado. Todos os exames indicam que sim, mas somente o mielograma dá um diagnóstico mais acertado. Após este exame eu provavelmente receberei alta e ficarei uma semana em casa tomando um fôlego. Depois dessa semana de descanso eu volto para o hospital para a segunda sessão de quimioterapia junto com mais um mês de internação.
Novamente eu apelo para a ajuda de vocês. O banco de sangue me ligou hoje pedindo mais doadores. Isso ocorreu por dois motivos:
1. Com a Semana Santa o número de doadores no banco de sangue diminui, o que baixa o estoque de sangue de uma maneira geral;
2. Para cada doação de sangue que vocês fazem, o sangue é decomposto em aproximadamente 7 produtos. Eu estou precisando de 2 destes produtos, que são as hemácias e as plaquetas. Cada doação, de aproximadamente 500ml, gera cerca de 300ml de hemácias. Ou seja, se houver um doador, corresponderá a um receptor, no caso eu. Com as plaquetas as coisas acontecem de maneira um pouco diferente. Cada doação de 500ml de sangue, geram apenas 50ml de plaquetas. Portanto, quando eu recebo uma transfusão de 300ml de plaquetas, na verdade eu estou recebendo plaquetas de 6 doadores que se juntam para uma única transfusão. Resumindo: a relação doadores x paciente de hemácias é de 1 x 1, enquanto para plaquetas é de 6 x1. Como eu já recebi 6 transfusões de plaquetas, eu precisaria de 36 doadores e, até agora, só tivemos 28 doadores habilitados.
Diante dessa situação, volto a apelar para vocês para que falem com os conhecidos para que compareçam ao banco de sangue e façam doação. Se conseguirem mais doadores do que eu preciso, ótimo, pois existem muitos outros pacientes que não têm esse canal de acesso a tantas pessoas que eu tenho e, se estou tendo dificuldade de conseguir estes doadores, imaginem essas pessoas que muitas vezes vêm do interior com dificuldades e precisam tanto de doadores como eu.
Meu apelo não vale somente para mim ou para o tempo que eu esteja precisando. Sempre fui doador voluntário e infelizmente não poderei mais ser doador devido à minha doença. Mas se essa minha doença servir para conscientizar a todos os meus amigos da importância da doação e, mesmo após a minha cura, eles continuem a fazer doações periódicas, seja para amigos e, principalmente, para desconhecidos, já terá valido a pena essa provação pela qual estou passando.
Sim ... agora eu peço que doem sangue para mim, pois estou precisando, mas estendo o meu pedido para que continuem doando mesmo após a minha cura. Façam da doação de sangue uma rotina solidária da vida de vocês. Cada doação de sangue ajuda várias pessoas que estão precisando e, muitas vezes, não tem tantos amigos como eu a quem recorrer.
Relembrando, as doações podem ser feitas na Rua Juiz de Fora, 861 de 8:00 às 19:30. Aos sábados as doações devem ser agendadas através do telefone 3335-6600 e são de 8:00 às 12:00.
Eu continuo internado no Mater Dei, quarto 701. O telefone aqui do quarto é 3339-9701 e meu celular é 9612-2500.
Um grande abraço a todos e muito obrigado
Notícias do Zat 02 (04/04/2007)
Olá meus caros amigos
Acho que agora todos já devem ter se recuperado do susto. Peço desculpas a muitos que me escreveram, respondi a todos dentro do possível, mas os e-mails demoram a chegar até a mim e, quando chegam, muitas vezes já conversei com a pessoa por telefone. Para aqueles que estão carentes de notícias, segue um resumo de tudo que tem acontecido desde meu último e-mail:
A quimioterapia terminou no sábado e correu muito bem. Os efeitos esperados foram atingidos e tive poucos efeitos colaterais.
Agora eu estou na fase mais crítica do tratamento, pois com a quimioterapia minha imunidade caiu a praticamente zero e estou muito suscetível a infecções. Inclusive as visitas estão suspensas por ordem médica. Assim que forem liberadas novamente comunicarei vocês e adorarei recebe-los. As ligações telefônicas e e-mails continuam liberados, se bem que os e-mails estão com o mesmo tempo de resposta das velhas cartas da ECT, hehehehehehe.
Na madrugada de domingo para segunda eu tive muita febre.Febre essa que não estava baixando com medicamentos, tive que tomar dois banhos durante a madrugada e fazer compressa para controlar a danada. Ontem durante o dia o quadro persistiu, tive muita febre e tivemos com fazer várias compressas. No entanto,os médicos mudaram a medicação antibiótica na segunda e parece que surtiu efeito, pois a febre cedeu.
Ontem (terça) não tive febre e meu apetite voltou (coisa que não tinha mesmo antes da internação). No entanto, na final da tarde eu recebi um transplante de plaquetas. Transplantes de plaquetas são bem mais complicados que os de sangue quando se fala de rejeição. Estava indo tudo bem até 2/3 do transplante. Então eu comecei a ter uma reação alérgica com calafrios e tremores. Sorte que percebi a reação imediatamente e a transfusão foi suspensa e os procedimentos adequados foram tomados. Durante a noite aconteceu o inverso da segunda, minha temperatura caiu muito, ela ficou por volta dos 35 graus e senti bastante frio. Depois de muitos meses, dormi de cobertor de ontem para hoje.
Hoje amanheci muito bem, apenas com sintomas normais dessa fase mais crítica. Qualquer coisa forma um hematoma, até um fio de cabelo que você arranca. Em função das muitas agulhadas que tomo por dia e de alguns acessos que perdi (acessos = uma agulha de silicone que fica na veia para que os medicamentos e soro possam ser aplicados diretamente na veia), estou com os braços roxos. Mas tudo isso é considerado normal no estágio em que eu estou.
Apesar de o tratamento estar correndo às mil maravilhas, vale lembrar que ele ainda está no início. Terminei a primeira sessão de quimioterapia, estou me recuperando agora desta sessão, mas terei ainda mais duas sessões.
Até minha última contagem (feita no sábado), conseguimos 13 doadores. Isso supera a média de 5 doadores por semana que precisarei durante o tratamento. Precisamos atingir um total de 60 doadores. Alguns amigos ficam preocupados de todos doarem no início e no final do tratamento eu não ter doadores. Essa preocupação é infundada, pois o sangue que vocês doam é para repor o banco de sangue. Outra coisa, doadores nunca são demais, pois se eu não usar o sangue de vocês, outro paciente na minha situação irá aproveitá-lo.
Relembrando, as doações podem ser feitas na Rua Juiz de Fora, 861 de 8:00 às 19:30. Aos sábados as doações devem ser agendadas através do telefone 3335-6600 e são de 8:00 às 12:00.
Eu continuo internado no Mater Dei, quarto 701. O telefone aqui do quarto é 3339-9701 e meu celular é 9612-2500.
Um grande abraço a todos e muuuuuuiiiiiito obrigado
Acho que agora todos já devem ter se recuperado do susto. Peço desculpas a muitos que me escreveram, respondi a todos dentro do possível, mas os e-mails demoram a chegar até a mim e, quando chegam, muitas vezes já conversei com a pessoa por telefone. Para aqueles que estão carentes de notícias, segue um resumo de tudo que tem acontecido desde meu último e-mail:
A quimioterapia terminou no sábado e correu muito bem. Os efeitos esperados foram atingidos e tive poucos efeitos colaterais.
Agora eu estou na fase mais crítica do tratamento, pois com a quimioterapia minha imunidade caiu a praticamente zero e estou muito suscetível a infecções. Inclusive as visitas estão suspensas por ordem médica. Assim que forem liberadas novamente comunicarei vocês e adorarei recebe-los. As ligações telefônicas e e-mails continuam liberados, se bem que os e-mails estão com o mesmo tempo de resposta das velhas cartas da ECT, hehehehehehe.
Na madrugada de domingo para segunda eu tive muita febre.Febre essa que não estava baixando com medicamentos, tive que tomar dois banhos durante a madrugada e fazer compressa para controlar a danada. Ontem durante o dia o quadro persistiu, tive muita febre e tivemos com fazer várias compressas. No entanto,os médicos mudaram a medicação antibiótica na segunda e parece que surtiu efeito, pois a febre cedeu.
Ontem (terça) não tive febre e meu apetite voltou (coisa que não tinha mesmo antes da internação). No entanto, na final da tarde eu recebi um transplante de plaquetas. Transplantes de plaquetas são bem mais complicados que os de sangue quando se fala de rejeição. Estava indo tudo bem até 2/3 do transplante. Então eu comecei a ter uma reação alérgica com calafrios e tremores. Sorte que percebi a reação imediatamente e a transfusão foi suspensa e os procedimentos adequados foram tomados. Durante a noite aconteceu o inverso da segunda, minha temperatura caiu muito, ela ficou por volta dos 35 graus e senti bastante frio. Depois de muitos meses, dormi de cobertor de ontem para hoje.
Hoje amanheci muito bem, apenas com sintomas normais dessa fase mais crítica. Qualquer coisa forma um hematoma, até um fio de cabelo que você arranca. Em função das muitas agulhadas que tomo por dia e de alguns acessos que perdi (acessos = uma agulha de silicone que fica na veia para que os medicamentos e soro possam ser aplicados diretamente na veia), estou com os braços roxos. Mas tudo isso é considerado normal no estágio em que eu estou.
Apesar de o tratamento estar correndo às mil maravilhas, vale lembrar que ele ainda está no início. Terminei a primeira sessão de quimioterapia, estou me recuperando agora desta sessão, mas terei ainda mais duas sessões.
Até minha última contagem (feita no sábado), conseguimos 13 doadores. Isso supera a média de 5 doadores por semana que precisarei durante o tratamento. Precisamos atingir um total de 60 doadores. Alguns amigos ficam preocupados de todos doarem no início e no final do tratamento eu não ter doadores. Essa preocupação é infundada, pois o sangue que vocês doam é para repor o banco de sangue. Outra coisa, doadores nunca são demais, pois se eu não usar o sangue de vocês, outro paciente na minha situação irá aproveitá-lo.
Relembrando, as doações podem ser feitas na Rua Juiz de Fora, 861 de 8:00 às 19:30. Aos sábados as doações devem ser agendadas através do telefone 3335-6600 e são de 8:00 às 12:00.
Eu continuo internado no Mater Dei, quarto 701. O telefone aqui do quarto é 3339-9701 e meu celular é 9612-2500.
Um grande abraço a todos e muuuuuuiiiiiito obrigado
Notícias do Zat 01 (29/03/2007)
Olá meus caros amigos
Estou enviando este e-mail para atualizá-los da minha situação. Como pode acontecer de alguns ainda não estarem cientes, contarei a história desde o início:
A cerca de três semanas eu comecei a ter um quadro de sinusite. Nas semana seguinte este quadro se desenvolveu para uma garganta inflamada e infecção na gengiva. No início eu estava achando que se tratava de uma gripe decorrente da sinusite. No entanto este quadro se arrastou por mais de duas semanas. No dia 15, quinta feira, apareceu uma íngua atrás de minha orelha. Decidi que não dava mais para esperar e marquei um clínico geral para a segunda feira. No consultório, ele me deu um diagnóstico inicial de mononucleose (pelo que entendi, um tipo de virose)e solicitou uma série de exames (afinal eu pedi um check-up geral). Na segunda feira mesmo eu providenciei os primeiros exames. Na terça pela manhã eu fiz a coleta de sangue, fezes e urina.
No entanto, desde sábado eu estava me sentindo muito fraco. Fui ao supermercado a dois quarteirões de casa, voltei sem peso (apenas ingredientes para uma lasanha) e cheguei em casa muito ofegante e transpirando demais. No domingo eu passei muito bem. Na segunda e na terça, que eu saí de casa para ir à consulta e fazer os exames, novamente me senti muito fraco.
Diante deste quadro, a Gislaine (minha esposa) insistiu para que tentássemos uma segunda opinião médica. Eu não queria ir, pois afinal os exames solicitados pelo médico nem tinham saído para que ele desse um diagnóstico mais certeiro. Tanto ela insistiu que vim literalmente arrastado para o Pronto Socorro do Mater Dei para fazer outra consulta.
Bendito o sexto sentido das mulheres: logo de cara o médico desconfiou de Leucemia. Ele pediu para que eu fizesse um hemograma na hora e o exame acusou uma contagem de 62.000 leucócitos/ml (o normal é no máximo 10.000) e uma forte anemia.
Fui internado na mesma hora (terça feira à noite, dia 20). Posteriormente fiz o exame chamado Mielograma e confirmou que estou com LMA-4 (Leucemia Mielóide tipo 4).
Comecei a quimioterapia no sábado à noite e, graças a Deus, estou muito bem. Os resultados já começam a aparecer aos poucos e tenho tido um mínimo de efeitos colaterais. Meu baço já está mais desinchado e o fígado também. Tenho que tomar muito cuidado com infecção, a maior inimiga durante o tratamento. Estou podendo receber visitas (exceto de pessoas que estejam com alguma doença infecto-contagiosa, como gripe, sinusite, etc) e minha dieta está liberada (desde que incrivelmente asséptica).
Além de dar-lhes notícias, escrevo para solicitar a ajuda de todos. Precisarei de muitos doadores de sangue (cerca de 5 por semana). A programação de meu tratamento é que eu tenha três internações de 30 dias com intervalo de uma semana. Ou seja, isso totaliza a necessidade de cerca de 60 doadores. Sei que muitos de vocês já compareceram ao banco de sangue e, aceitos ou não, fico muitíssimo agradecido pelo empenho e pela força que venho recebendo.
Bem ... eu estou internado no Mater Dei, quarto 701. O telefone aqui do quarto é 3339-9701 e meu celular é 9612-2500.
As doações podem ser feitas na rua Juiz de Fora, 861 de 8:00 às 19:30. Aos sábados as doações devem ser agendadas e são de 8:00 às 12:00.
Como não tenho acesso à Internet aqui no hospital, portanto minhas respostas por e-mail serão mais esparsas. A Gislaine trouxe o notebook para mim e de vez em quando ela o leva para casa para baixar meus e-mails e enviar os que eu digito.
Agradeço a todos pelo esforço, carinho e boa vontade.
Estou enviando este e-mail para atualizá-los da minha situação. Como pode acontecer de alguns ainda não estarem cientes, contarei a história desde o início:
A cerca de três semanas eu comecei a ter um quadro de sinusite. Nas semana seguinte este quadro se desenvolveu para uma garganta inflamada e infecção na gengiva. No início eu estava achando que se tratava de uma gripe decorrente da sinusite. No entanto este quadro se arrastou por mais de duas semanas. No dia 15, quinta feira, apareceu uma íngua atrás de minha orelha. Decidi que não dava mais para esperar e marquei um clínico geral para a segunda feira. No consultório, ele me deu um diagnóstico inicial de mononucleose (pelo que entendi, um tipo de virose)e solicitou uma série de exames (afinal eu pedi um check-up geral). Na segunda feira mesmo eu providenciei os primeiros exames. Na terça pela manhã eu fiz a coleta de sangue, fezes e urina.
No entanto, desde sábado eu estava me sentindo muito fraco. Fui ao supermercado a dois quarteirões de casa, voltei sem peso (apenas ingredientes para uma lasanha) e cheguei em casa muito ofegante e transpirando demais. No domingo eu passei muito bem. Na segunda e na terça, que eu saí de casa para ir à consulta e fazer os exames, novamente me senti muito fraco.
Diante deste quadro, a Gislaine (minha esposa) insistiu para que tentássemos uma segunda opinião médica. Eu não queria ir, pois afinal os exames solicitados pelo médico nem tinham saído para que ele desse um diagnóstico mais certeiro. Tanto ela insistiu que vim literalmente arrastado para o Pronto Socorro do Mater Dei para fazer outra consulta.
Bendito o sexto sentido das mulheres: logo de cara o médico desconfiou de Leucemia. Ele pediu para que eu fizesse um hemograma na hora e o exame acusou uma contagem de 62.000 leucócitos/ml (o normal é no máximo 10.000) e uma forte anemia.
Fui internado na mesma hora (terça feira à noite, dia 20). Posteriormente fiz o exame chamado Mielograma e confirmou que estou com LMA-4 (Leucemia Mielóide tipo 4).
Comecei a quimioterapia no sábado à noite e, graças a Deus, estou muito bem. Os resultados já começam a aparecer aos poucos e tenho tido um mínimo de efeitos colaterais. Meu baço já está mais desinchado e o fígado também. Tenho que tomar muito cuidado com infecção, a maior inimiga durante o tratamento. Estou podendo receber visitas (exceto de pessoas que estejam com alguma doença infecto-contagiosa, como gripe, sinusite, etc) e minha dieta está liberada (desde que incrivelmente asséptica).
Além de dar-lhes notícias, escrevo para solicitar a ajuda de todos. Precisarei de muitos doadores de sangue (cerca de 5 por semana). A programação de meu tratamento é que eu tenha três internações de 30 dias com intervalo de uma semana. Ou seja, isso totaliza a necessidade de cerca de 60 doadores. Sei que muitos de vocês já compareceram ao banco de sangue e, aceitos ou não, fico muitíssimo agradecido pelo empenho e pela força que venho recebendo.
Bem ... eu estou internado no Mater Dei, quarto 701. O telefone aqui do quarto é 3339-9701 e meu celular é 9612-2500.
As doações podem ser feitas na rua Juiz de Fora, 861 de 8:00 às 19:30. Aos sábados as doações devem ser agendadas e são de 8:00 às 12:00.
Como não tenho acesso à Internet aqui no hospital, portanto minhas respostas por e-mail serão mais esparsas. A Gislaine trouxe o notebook para mim e de vez em quando ela o leva para casa para baixar meus e-mails e enviar os que eu digito.
Agradeço a todos pelo esforço, carinho e boa vontade.
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